MALATTIE RARE: A MESSINA GIORNATA DI SENSIBILIZZAZIONE
(AGI) - Messina, 28 feb. - Nell’ambito della giornata europea delle malattie rare, si e’ svolta stamani al Policlinico di Messina, una conferenza stampa organizzata dal professore Filippo Calamoneri, direttore di Neuropsichiatria Infantile, e da Maria Bonsignore, con la collaborazione di Uniamo Fimr. All’incontro sul tema “Aspettando il 29 febbraio 2008: Le malattie rare e la disabilita’ non sono una… rarita’: che fare?”, hanno partecipato il preside della Facolta’ di Medicina Emanuele Scribano, il direttore del Dipartimento di Scienze pediatriche, mediche e chirurgiche del Policlinico, Filippo De Luca. L’obiettivo degli incontri che si svolgeranno in tutta Europa e’ migliorare il percorso che porta alla diagnosi delle malattie rare, e poter contare su un’informazione di qualita’, su un’adeguata assistenza sanitaria e su un agevole accesso alle cure. Oggi le malattie rare sono una priorita’ per la sanita’ pubblica dell’Unione europea e per la ricerca scientifica. In Italia colpiscono oltre un milione di persone. Negli ultimi anni si e’ rafforzata l’attenzione, ma rimane ancora tanto da fare sotto molti profili. Per questo Eurordis, in Europa, e Uniamo, in Italia, intendono con la giornata del 29 febbraio richiamare la necessita’ di unire le forze per dare speranza ai malati e ai familiari che sono loro accanto. Domani saranno organizzati a Messina altri due appuntamenti relativi all’iniziativa, il primo a Piazza Cairoli, con l’esposizione dalle 9 alle 12 di diversi stand informativi con attivita’ di distribuzione di materiale informativo delle singole associazioni; il secondo appuntamento si svolgera’ invece, alle 10 al Padiglione Ni del Policlinico, con uno spettacolo di animazione per i bambini ricoverati nei singoli reparti del dipartimento di Scienze Mediche e Pediatriche a cura dell’Associazione Cooperativa Sociale Lilium Messina. (AGI)
Mrg/Mzu