Medici

(AGI/INTERFAX/AFP) - Bishkek, 24 ago. - C’e’ discordanza tra le fonti ufficiali. Il ministero dell’Emergenza ha riferito che sono sopravvissute 25 persone su 90 a bordo, mentre il ministero della Salute parla di 25 superstiti e 71 morti, su un totale quindi di 96 persone. Secondo il Dipartimento di Aviazione Civile infine sono scampate al disastro 25 persone su oltre 100. (AGI)

Zec

(AGI) - Firenze, 21 ago. - Un altro week end d’opera in riva al lago per chiudere una stagione di eventi di straordinario successo del Festival Puccini di Torre del Lago, Tosca e Turandot sono i titoli per un finale col botto nel gran teatro all’aperto. Sabato 22 agosto va in scena Tosca, nell’allestimento che porta la firma di Igor Mitoraj e con la regia di Mario Corradi. Hui He sara’ Tosca mentre Ji Myung Hoon sara’ Cavaradossi; Giorgio Surian torna nel ruolo del Barone Scarpia. Sul podio il direttore turco Cem Mansur dirige l’orchestra del Festival Puccini. Gran finale con Turandot, domenica 23 agosto l’allestimento che ha aperto questa 54esima edizione registrando il tutto esaurito per tutte le repliche in cartellone. Una produzione da colossal per la regia di Maurizio Scaparro, le scene di Ezio Frigerio e i costumi di Franca Squarciapino che per la serata di domenica avra’ come protagonisti il soprano russo Elena Poposkaia nel ruolo di Turandot, Francesco Hong nei panni di Calaf e l’applauditissima Donata D’Annunzio Lombardi in quelli di Liu’. Sale sul podio il maestro Giuseppe Acquaviva, livornese cresciuto artisticamente al Festival Puccini di Torre del Lago dove ricopre il ruolo di segretario artistico. Determinante come ogni anno per il successo delle serate d’opera, oltre all’orchestra, quello del coro del Festival Puccini formato da 80 elementi e diretto dal maestro Stefano Visconti. Il Coro delle Voci Bianche del Festival Puccini divenuto stabile e composto da 90 bambini e ragazzi dai 3 ai 15 anni e’ diretto da Susanna Altemura. Serata speciale per la solidarieta’ prevista proprio per sabato 23 agosto. Il comitato Telethon Fondazione Onlus ha presentato una proposta per un progetto di citta’ solidale in favore della ricerca da svolgersi in occasione dei maggiori eventi che durante l’anno interessano il territorio comunale. (AGI)

Sep

(AGI) - Roma, 20 ago. - Medici di famiglia impegnati in prima linea per il contenimento della spesa farmaceutica. Succede a Latina dove i medici di medicina generale hanno sottoscritto una delibera che prevede nuove disposizioni per le prescrizioni dei farmaci e istituisce una Commissione Aziendale per l’appropriatezza prescrittiva. Per agevolare il percorso assistenziale, la delibera obbliga il medico che opera nelle strutture pubbliche alla prescrizione sul ricettario del servizio sanitario nazionale in modo che ogni cittadino possa spedire immediatamente la ricetta presso le farmacie o accedere ai centri unici di prenotazione della Asl. Allo stesso modo, pero’, per il medico non sussiste alcun obbligo in merito alla prescrizione di medicinali o visite specialistiche ed esami diagnostici su richiesta di medici specialisti, siano essi privati o pubblici. La Asl, che sta informando in questi giorni i cittadini attraverso un manifesto che e’ stato affisso all’interno di tutte le strutture pubbliche e convenzionate della provincia di Latina, invita a segnalare eventuali disguidi presso gli uffici per le relazioni con il pubblico del proprio distretto di appartenenza. Per consentire, inoltre, una continuita’ terapeutica tra medici specialisti e ospedalieri con quelli di famiglia, la delibera prevede l’istituzione di una Commissione Aziendale per l’Appropriatezza di cui faranno parte il direttore sanitario, il direttore del dipartimento del farmaco, il direttore del distretto e i rappresentanti dei medici di famiglia e degli specialisti. La commissione avra’ il compito di promuovere a livello locale l’attivita’ di formazione e informazione favorendo anche l’elaborazione di linee guida condivise. La vera novita’ introdotta con la commissione consiste nella possibilita’ di indirizzare e correggere le attivita’ dei singoli prescrittori e di valutare gli effetti dei provvedimenti adottati anche a livello locale. (AGI)

Red/Pgi

(AGI) - Sulmona (L’Aquila), 20 ago. - Su Sulmona si accendono i riflettori della comunita’ scientifica internazionale. Nel laboratori di Biologia molecolare del presidio, infatti, e’ stata messo a punto una tecnologia all’avanguardia sui geni dell’epatite C, che potrebbe aprire nuovi scenari sullo studio delle patologie tumorali. Lo studio e’ stato pubblicato sulla prestigiosa rivista scientifica internazione BMC Genomic (Biomed Central Genomic). Lo studio, condotto nel laboratorio di Biologia molecolare dell’ospedale di Sulmona dal gruppo della dottoressa Paola Tataseo, ha riguardato i geni umani dell’Epatite C. L’obiettivo e’ di trarne giovamento sia per la diagnosi sia per la terapia. Grazie a questo metodo di investigazione scientifica - chiamata tecnicamente microarray - e’ stato possibile analizzare in un singolo esperimento l’espressione di tutti i geni umani 33 mila sonde su un unico vetrino, grazie all’acquisto di una sofisticatissima apparecchiatura unica in Abruzzo, il lettore microarray AB 1700. Questa tecnologia potra’ essere applicata nello studio di diverse patologie, prime tra tutte quelle tumorali. Allo studio, oltre all’ospedale di Sulmona, hanno partecipato l’Istituto superiore della sanita’ di Roma e l’Istituto Mendel della Capitale. “Nell’ambito dell’attivita’ del Centro trasfusionale e della Biologia molecolare - ha dichiarato il direttore sanitario aziendale Edoardo Romoli - e’ stato dato impulso all’attivita’ di ricerca, in particolare per quel che riguarda lo studio delle malattie del fegato. Questa complessiva attivita’, peraltro, tocca altre discipline mediche, dando vita a un sistema di integrazione di branche diverse, quali la gastroenterologia e lo studio della celiachia”. (AGI)

Red/Ett

(AGI) - Roma, 19 ago. - In Italia sono assenti i ceppi epidemici di colera: chi si reca in Paesi esteri, e’ bene che consulti il sito www.ministerosalute.it dove sono pubblicate raccomandazioni vaccinazioni richieste nei vari Paesi, misure di profilassi da adottare per ridurre la possibilita’ di contrarre patologie infettive che possono mettere a rischio la salute.

E’ la raccomandazione del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali, contenuta in una nota in cui oltre a ribadire l’assenza di ceppi epidemici di colera nel nostro Paese si precisa per chi va in Paesi esteri che “alcune malattie, da tempo eliminate in Italia, sono ancora endemiche o epidemiche in alcuni Paesi in via di sviluppo”. Quindi, “prima di programmare viaggi verso questi paesi e’ sempre opportuno - dice la nota del Ministero della Salute - consultare il medico di famiglia per verificare l’esistenza di particolari condizioni cliniche che sconsiglino di effettuare viaggi in zone con con condizioni igienico sanitarie a rischio o situazioni climatiche ed ambientali che potrebbero mettere in atto complicanze”. Secondo il Ministero occorre poi “verificare l’esistenza di condizioni particolari tra cui regimi terapeutici o gravidanza, che possono controindicare l’effettuazione di profilassi farmacologica o vaccinale”. (AGI)

Pat (Segue)

(AGI) - Roma, 19 ago. - In Italia sono assenti i ceppi epidemici di colera: chi si reca in Paesi esteri, e’ bene che consulti il sito www.ministerosalute.it dove sono pubblicate raccomandazioni vaccinazioni richieste nei vari Paesi, misure di profilassi da adottare per ridurre la possibilita’ di contrarre patologie infettive che possono mettere a rischio la salute.

E’ la raccomandazione del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali, contenuta in una nota in cui oltre a ribadire l’assenza di ceppi epidemici di colera nel nostro Paese si precisa per chi va in Paesi esteri che “alcune malattie, da tempo eliminate in Italia, sono ancora endemiche o epidemiche in alcuni Paesi in via di sviluppo”. Quindi, “prima di programmare viaggi verso questi paesi e’ sempre opportuno - dice la nota del Ministero della Salute - consultare il medico di famiglia per verificare l’esistenza di particolari condizioni cliniche che sconsiglino di effettuare viaggi in zone con con condizioni igienico sanitarie a rischio o situazioni climatiche ed ambientali che potrebbero mettere in atto complicanze”. Secondo il Ministero occorre poi “verificare l’esistenza di condizioni particolari tra cui regimi terapeutici o gravidanza, che possono controindicare l’effettuazione di profilassi farmacologica o vaccinale”. (AGI)

Pat (Segue)

(AGI) - Roma, 18 ago. - Non dev’esserci nessuna zona, nessun cono d’ombra: siamo aperti e pronti a convocare ed ascoltare tutti i direttori generali delle Asl e tutte le parti sociali.

E’ quanto assicura il Presidente della Commissione Sanita’ della Regione Lazio, Luigi Canali, rispondendo cosi’ alla presa di posizione di Rifondazione Comunista.

Rifondazione si appresta a chiedere a settembre di audire tutte le parti protagoniste di contenziosi, casi ed episodi che hanno prodotto critiche nella gestione delle Asl? “Benissimo noi siamo pronti - spiega Canali - perche’ non dev’esserci alcuna zona d’ombra: che poi in giro, nelle Asl, ci sia un malessere diffuso, lo sappiamo ma vogliamo riportare tutto sotto controllo ripristinando quel circuito armonioso tra Giunta, Consiglio e direttori generali”.

Il malessere diffuso segnalato, portato in luce dalle parti sociali, i sindacati e dallo stesso Ordine dei Medici, “e’ stato dovuto ad un momento di vuoto - prosegue Canali - di mancanza di indirizzi: a fine luglio quando andavano in scadenza i contratti dei dirigenti, li abbiamo rinnovati con una proroga fino al 2010 non per timore del commissario, che non verra’ mai, ma per dare loro certezze”. E con la proroga “abbiamo accluso le verifiche semestrali, la prima a dicembre”, aggiunge Canali.

Insomma, anche i direttori generali delle Asl hanno passato un periodo particolarmente stressante. “Col contratto rinnovato hanno accettato condizioni forti - conclude Canali - come le verifiche semestrali: si deve tener conto che alla quotidiana gestione hanno dovuto sobbaccarsi l’impegno per il piano di rientro”. (AGI)

Pat

(AGI) - Palermo, 14 ago. - Fondi per tre milioni e 300 mila euro sono destinati alle famiglie numerose, con quattro o piu’ figli, da un decreto dell’assessore regionale alla Famiglia, le Politiche sociali e le Autonomie locali, Francesco Scoma. “Si tratta di un contributo -spiega- da erogare in virtu’ di un accordo sottoscritto tra il dipartimento nazionale per le Politiche della famiglia e il ministero della Salute in attuazione dell’intesa raggiunta tra regioni ed enti locali”. Tre milioni provengono dal Fondo nazionale per le politiche familiari, e 300 mila dalla casse della Regione. In preparazione del decreto, Scoma aveva ascoltato il mese scorso le proposte dell’Osservatorio regionale permanente delle famiglie, costituito da sindacati, Anci e varie associazioni rappresentative delle famiglie. Tra i criteri per l’accesso ai benefici c’e’ il certificato ISEE (Indicatore di situazione economica equivalente), il cui importo per l’intero nucleo familiare non puo’ essere superiore a cinquemila euro. I pagamenti verranno effettuati direttamente dai Comuni, cui le somme saranno ripartite in base alla popolazione residente, e che devono pubblicare il bando entro il 15 settembre. Informazioni e modulistica sul sito dell’assessorato (www.regione.sicilia.it/famiglia). (AGI)

Rap

(AGI) - Roma, 12 ago. - La questione va affrontata alla radice: e’ il sistema di nomina dei primari, introdotto con il riordino del Ssn nel 1992-93 e mai toccato da sinistra e destra, che non funziona e produce il fenomeno della lottizzazione politica con grave penalizzazione della professionalita’ e del merito.

A parlare e’ il Preside della Prima Facolta’ di Medicina e Chirurgia dell’Universita’ ‘La Sapienza’ di Roma, Luigi Frati il ‘candidato forte’ ad essere eletto, a settembre, nuovo Rettore dell’Ateneo romano al posto di Renato Guarini.

I casi di due grossi ospedali di Roma, il San Giovanni dove il direttore generale assegna il reparto di Urologia al figlio e il Sant’Eugenio dove i sindacati pretendono chiarimenti sulla recente nomina del primario di Oculistica, hanno riaperto la questione di ‘come’ e ‘chi’ deve assegnare i posti di primario.

“E’ questo sistema introdotto con l’aziendalizzazione della Sanita’ che produce, perche’ non c’e’ un vincitore e quindi una scelta chiara e definita come avviene all’Universita’, questi deplorevoli fenomeni di lottizzazione politica”, precisa Frati.

Per cui, “se non si agisce da qui, dalle radici - conclude Frati - ossia dal rivedere concorsi basati sull’idoneita’ che il piu’ delle volte viene conferita a buona parte dei partecipanti, le cose non cambieranno mai e si continuera’ con la prassi della lottizzazione politica e partitica degli idonei, che disconosce professionalita’ e merito scientifico”. (AGI)

Pat

(AGI) - Roma, 11 ago. - Nel 2008 sara’ di circa 1,5 milioni di euro il risparmio sulle spese sanitarie per gli 8.336 dipendenti degli studi professionali laziali che beneficiano del contratto collettivo nazionale dei liberi professionisti. Di questi il 90% sono donne, per due terzi d’eta’ compresa tra 25 e 45 anni. A Roma i risparmi ammontano a oltre 1,2 milioni di euro. A beneficiarne, 7.166 dipendenti di 2.666 studi professionali. Lo rileva un’analisi sulla popolazione iscritta alla Cassa di Assistenza Sanitaria Supplementare per i Dipendenti degli Studi Professionali (Cadiprof), in occasione della presentazione del piano sanitario 2007 - 2008, realizzato in collaborazione con i medici di base della Federazione Italiana dei Medici di Medicina Generale (FIMMG). Le prestazioni sanitarie coperte dalla Cassa consentiranno un risparmio medio di circa 180 euro procapite, pari al 40% dei 450 euro circa spesi mediamente ogni anno per i bisogni sanitari (fonte: Istat - Cadiprof). Inoltre il nuovo contratto collettivo nazionale dei dipendenti degli studi professionali, rinnovato lo scorso luglio, prevede l’estensione dell’assistenza sanitaria integrativa anche a collaboratori e praticanti.

Secondo Gaetano Stella, presidente di Cadiprof, “sara’ favorita la cultura della prevenzione, valore sociale primario a tutte le eta’ e spesso trascurato. Abbiamo realizzato un concreto esempio di welfare in rosa varando un piano di prevenzione che fosse mirato sulle esigenze delle giovani dipendenti degli studi, per favorire la diagnosi precoce per le patologie al femminile piu’ diffuse in questa fascia di eta’”.

Il piano, valutato e definito in collaborazione con la Federazione Italiana dei Medici di Medicina Generale (FIMMG), prevede la copertura di un percorso diagnostico specifico ogni due anni per la prevenzione oncologica, come il tumore alla cervice uterina e alla mammella, e per le patologie cardiovascolari. Tra le altre novita’, che vanno ad aggiungersi alle coperture gia’ previste (rimborso del ticket sanitario, visite specialistiche, interventi, ecc.), un allargamento della copertura delle spese sostenute per ricoveri, interventi chirurgici e visite specialistiche, l’introduzione di un indennita’ diaria per ricovero, il rimborso per trattamenti fisioterapici riabilitativi a seguito di malattia e per prestazioni odontoiatriche, oltre all’ aumento dell’ indennita’ di maternita’ a 1.000 euro. (AGI)

Red

(AGI) - Bari, 9 ago. - Continua il viaggio in Puglia della campagna di prevenzione “L’Urologia fa strada”, organizzata dalla Societa’ italiana di urologia per celebrare i 100 anni della sua fondazione e della nascita di questa disciplina. Dal 15 maggio al 22 settembre due camper e gli specialisti della Siu fanno tappa in 100 citta’ italiane per spiegare a tutti i cittadini che vi faranno visita le 10 regole per mantenere in salute l’apparato uro-genitale e come fare prevenzione per tutta la famiglia. Il camper, oggi a Bari in piazza Umberto, dalle 16 alle 22, continuera’ il suo viaggio, con il patrocinio dei Comuni, a Monopoli domani dalle 16 alle 22 in piazza Vittorio Emanuele con il dott. Ludovico dell’ospedale Paradiso di Gioia del Colle. Proseguira’ a Lecce l’11 agosto in piazza Mazzini dalle 16 alle 22 con il dott.Cavaliere dell’ospedale Vito Fazzi, a Otranto martedi’ 12 agosto in piazza Castello dalle 16 alle 22 con il dott. Carluccio dell’ospedale Cardinale Panico, e a Taranto mercoledi’ 13 agosto in piazza della Vittoria (via Aldo Moro) dalle 16 alle 22 con il prof. Beleggia dell’ospedale SS.Annunziata. “La Siu, - si legge in un comunicato - grazie anche ad un supporto educazionale di Acqua Oligominerale Rocchetta, ha scelto di celebrare questo primo Centenario investendo in informazione e divulgazione scientifica”. Il progetto gode del patrocinio della quasi totalita’ di tutti i comuni coinvolti nell’iniziativa e dei patrocini istituzionali della Presidenza del Consiglio dei Ministri, del Ministero della Salute e dell’Anci, Associazione Nazionale dei Comuni Italiani. (AGI)

Red/Rea (Segue)

(AGI) - Catanzaro, 8 ago. - Nella mattinata di oggi a Catanzaro, al Dipartimento Tutela della Salute e Politiche Sanitarie della Regione Calabria, una delegazione di AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) Onlus ha incontrato l’assessore regionale alla Sanita’ Vincenzo Spaziante e il direttore generale vicario del Dipartimento 15 - Servizi Sociali Antonino Bonura. Il presidente nazionale dell’AISLA Mario Melazzini, la referente della Sezione locale di Reggio Calabria Saveria Fontana e il referente della Sezione locale di Asti Vincenzo Soverino, calabrese d’origine, hanno portato all’attenzione dei due rappresentanti della Regione le criticita’ e i bisogni che quotidianamente devono affrontare i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica residenti in Calabria e i loro familiari. A tale proposito, l’assessore Spaziante ha comunicato che la Regione Calabria ha recentemente messo a bilancio i 341.167 euro stanziati dal Ministero della Salute per l’acquisto di comunicatori ad alto contenuto tecnologico destinati ai malati di SLA che hanno perso l’uso della parola mantenendo intatte le capacita’ cognitive. Inoltre, egli ha confermato che entro il prossimo mese di settembre verra’ attivato presso la Regione il Gruppo di Approfondimento Tecnico sulla SLA, con i seguenti compiti: identificazione delle criticita’ presenti sul territorio regionale; costruzione di un concreto percorso di continuita’ assistenziale, sia ospedaliera che domiciliare, destinato ai malati di SLA e alle loro famiglie, ottimizzando le risorse a disposizione; identificazione dei criteri di prescrizione ed erogazione dei comunicatori ad alto contenuto tecnologico. “Seppur in ritardo rispetto ad altre regioni italiane - ha sottolineato Mario Melazzini al termine dell’incontro - finalmente anche la Regione Calabria si e’ dimostrata molto disponibile nell’affrontare e cercare di risolvere le criticita’ che riguardano i malati di SLA e le loro famiglie Mi auguro che, lavorando insieme alla Regione in maniera costruttiva, si possa recuperare in fretta il tempo perduto”. (AGI)

Com

(AGI) - Roma, 8 ago. - Di ‘alimentazione’ soffrono in 3 milioni ma ogni anno se ne ammalano oltre 9 mila di nuovi, soprattutto nella fascia d’eta’ tra 12 e 25 anni: mediamente 6 nuovi casi di disturbi del comportamento alimentare ogni 100.000 abitanti. E’ quanto emerge dallo studio dedicato allo scenario globale dell’alimentazione svolto dall’Eurispes che ha monitorato, per la prima volta, i disturbi alimentari on line in Italia: il web e’ il mezzo scelto per comunicare, chiedere aiuto e consigli. “L’incidenza dell’anoressia nervosa negli ultimi anni risulta stabilizzata su valori di 4-8 nuovi casi annui - si legge nello studio - per 100 mila abitanti, mentre quella della bulimia nervosa risulta in aumento: e’ valutata in 9-12 casi annui”. Quindi considerando un aumento medio annuo di circa 6 casi ogni 100.000 abitanti, come indicato dai dati del Ministero della Salute, ogni anno 3.500 persone si ammalano di anoressia. Stesso calcolo per le persone malate di bulimia: con una media di circa 10 nuovi casi ogni 100 mila abitanti, si tratterebbe di circa 6.000 casi l’anno. E per quanto riguarda il monitoraggio, l’Eurispes rivela che 300.000 i siti al mondo a favore dell’anoressia, creati da persone che soffrono di questo disturbo, i cosiddetti siti ‘pro ana’, mentre in Italia, attraverso un monitoraggio della Rete ha censito, in un arco temporale di 10 giorni (dal 28/07 al 6-8 di quest’anno) 260 blog che raccontano di anoressia, bulimia o piu’ in generale di disturbi dell’alimentazione. Si tratta di un Osservatorio che continuera’ nelle prossime settimane (e fino alla fine del mese di settembre) ad analizzare e catalogare la realta’ del fenomeno on line al fine di offrire un quadro completo della situazione italiana. Oltre 250 blog - osserva lo studio - che raccontano una nuova deriva dei disturbi alimentari. L’anoressia e la bulimia, infatti, almeno fino all’introduzione delle nuove tecnologie erano vissute in modo ‘privato’, nella segretezza. Le persone anoressiche o bulimiche tendono infatti ad isolarsi, a nascondersi, a rinunciare ai rapporti sociali. Il senso di inadeguatezza, la paura di farsi vedere ‘grasse’, il nervosismo che deriva dalla deprivazione da cibo conducono ad una vita di solitudine.

Il Web, secondo l’Eurispes, ha interrotto questo isolamento. Oggi i giovani, in particolar modo le ragazze, hanno trovato un mezzo per socializzare pur rimanendo isolati. A casa, in solitudine, dopo aver allontanato fisicamente tutti gli amici, si incontra - evidenzia lo studio - una nuova cerchia di amici virtuali. I forum, i blog e social network diventano un nuovo luogo di ritrovo di persone accomunate dalla stessa ossessione: il cibo. (AGI)

Pat