Medici

(AGI) - Torino, 19 mar - “Un atto dimostrativo di disobbedienza civile, contro prescrizioni giudicate assurde”. Cosi’ il vice presidente della Provincia di Torino (con delega all’Agricoltura) Sergio Bisacca, oggi, nel corso della conferenza stampa di presentazione di “Campus”, il Salone della Nuova Agricoltura ha annunciato l’iniziativa che intende attuare, il prossimo 26 marzo, giorno di inaugurazione della manifestazione.

Bisacca intende, infatti, “bere pubblicamente un bicchiere di latte crudo, non bollito e non pastorizzato”, per contestare una recente Circolare del Ministero della Salute che impone alle aziende agricole che effettuano la vendita diretta di latte crudo ai consumatori attraverso i distributori automatici, di indicare chiaramente con un cartello l’obbligo di bollire il latte prima di consumarlo. Il vice presidente della Provincia di Torino ha, inoltre, invitato la presidente della Regione Mercedes Bresso, l’assessore regionale all’Agricoltura Mino Taricco ed i presidenti regionali di Coldiretti, Cia, Unione Agricoltori e Asprolat Piemonte ad unirsi al suo atto dimostrativo.

“Dopo che la Regione Piemonte e la Provincia di Torino hanno investito negli ultimi anni ingenti risorse per accorciare la filiera del latte, aiutare i produttori e le loro associazioni a diffondere la vendita diretta, contribuire a migliorare il sistema dei controlli sulla qualita’ del prodotto, ci sembra - dice Bisacca - che la prescrizione del Ministero della Sanita’ costituisca quantomeno un eccesso di zelo degno di miglior causa. Va bene scrivere sui pacchetti di sigarette che il fumo nuoce gravemente alla salute, ma il latte e’ un’altra cosa e berlo crudo puo’ far male a chi ha un’intolleranza specifica, non certo a tutti”.

Bisacca ricorda poi che “il latte crudo venduto attualmente da un novantina di aziende agricole della nostra provincia tramite i distributori automatici e’ garantito. Come Provincia di Torino, negli ultimi due anni abbiamo investito 100.000 euro a sostegno del progetto delle associazioni dei produttori per la vendita diretta del latte tramite i distributori automatici. Nell’ultimo anno, poi, abbiamo contribuito con 30.000 euro al rafforzamento del sistema dei controlli di qualita’ in laboratorio, a tutela della salute dei consumatori”. (AGI)

Chc

(AGI) - Milano, 19 mar. - Oltre un milione e settecentomila tra giocattoli, articoli elettrici e medicinali, sono stati sequestrati dalla Guardia di Finanza di Milano. Il valore commerciale della merce e’ di circa 4 milioni di euro. Le indagini sono state condotte dalla Compagnia di Magenta e hanno portato alla denuncia di 4 cittadini cinesi che operavano all’interno di un grande capannone industriale alla periferia di Cuggiono (Milano). Sarebbero stati i custodi e i gestori del materiale, in parte stoccato e in parte disponibile per la vendita. L’accusa per loro e’ di commercializzazione di articoli contraffatti e di violazione sulle norme di sicurezza dei prodotti. “Molti di questi giocattoli - ha detto il Generale di Brigata Attilio Iodice, comandante provinciale della Gdf di Milano - potrebbero recare danni ai bambini ai quali erano destinati, per questo stiamo facendo una serie di analisi per valutarne l’esatta pericolosita’. I medicinali, invece sono probabilmente veri medicinali cinesi importanti senza alcuna autorizzazione ne’ verifica da parte del Ministero della Salute”. (AGI)

Cli/Car

(AGI) - Teramo, 19 mar. - E’ attivo da ieri nella provincia Teramo il “taxifarmaco”, nuovo servizio di consegna a domicilio di farmaci e di beni alimentari di prima necessita’ rivolto alle persone anziane (oltre i 65 anni di eta’) e ai disabili e a chiunque si trovi in uno stato di necessita’. L’iniziativa, presentata questa mattina nella conferenza stampa tenutasi nella sede della Provincia, parte grazie ad un progetto di servizio civile promosso dall’Ente e gestito dalla Comunita’ montana del Gran Sasso in collaborazione con Federfarma. I volontari impegnati nel progetto, quattro in totale, hanno il compito di rispondere al telefono, accogliere e registrare la richiesta degli utenti su appositi modelli, acquistare i farmaci (previa prescrizione medica) o i generi alimentari e provvedere alla consegna a domicilio del prodotto richiesto. I comuni nei quali il servizio e’ attivo sono quelli della Comunita’ montana del Gran Sasso: Castel Castagna, Castelli, Colledara, Crognaleto, Fano Adriano, Isola del Gran Sasso, Montorio al Vomano, Pietracamela e Tossicia. Il progetto si avvale della collaborazione delle locali farmacie oltre che delle strutture commerciali presenti sul territorio e prevede il coinvolgimento dei medici di base. La finalita’ e’ quella di sperimentare una nuova strategia di assistenza sociale e sanitaria in favore di quelle persone che vivono in aree periferiche o che, a causa dell’eta’ o di qualsivoglia disabilita’ o affezione, si trovino in una condizione tale da compromettere oppure ostacolare la loro mobilita’ o capacita’ di spostamento. Per accedere al servizio e’ possibile telefonare dal lunedi’ al venerdi’, dalle 8,30 alle 13,30, al numero verde 800701288. (AGI)

Com/Ett

(AGI) - Roma, 19 mar. - Con un accorato appello ai Senatori, Ignazio Marino e’ intervenuto questa mattina in aula, chiedendo di non correre e di dedicare ancora del tempo al dibattito e alla riflessione sulle conseguenze che questa legge avra’ sui cittadini: “Avremmo bisogno di un clima piu’ sereno - ha detto Marino - di una disposizione all’ascolto delle ragioni altrui e di tempo per confrontarci. Trovo infatti anomalo che sull’onda emotiva di una vicenda drammatica ma personale, il Senato voti una legge profondamente sbagliata, che va contro la Costituzione, contro la liberta’ degli individui e in controtendenza con le legislazioni di tutti gli altri paesi europei e del mondo”. Rivolgendosi al presidente del Senato, al Ministro Sacconi e al Sottosegretario Fazio, il senatore Pd ha affermato: “Il presupposto della legge sulle dichiarazioni anticipate di volonta’ e’ di estendere il diritto costituzionale, secondo cui nessun individuo puo’ essere sottoposto ad una terapia contro la sua volonta’, anche alle persone che hanno perso la capacita’ di intendere e di volere e con essa quella di dare il proprio consenso alle terapie. Con questa legge si va nella direzione opposta: si privano i cittadini della liberta’ di indicare le terapie a cui non si vuole essere sottoposti e si obbligano i medici ad eseguire dei trattamenti sanitari per legge e non secondo scienza e coscienza. Inoltre, non vi e’ una sola parola sull’importantissimo capitolo delle cure palliative e la terapia del dolore, a riprova del totale disinteresse della maggioranza nei confronti dei veri problemi relativi alla fine della vita e della disattenzione verso i piu’ deboli”. (AGI)

Red/Pgi

(AGI/AFP) - Spagna, 18 mar. - E’ destinata a tornare alta la tensione tra Spagna e Vaticano. All’indomani delle dichiarazioni di Benedetto XVI sui preservativi e l’Aids il governo iberico ha annunciato che si appresta ad inviare un milione di preservativi in Africa per combattere la diffusione della malattia. “L’obiettivo e’ sostenere i programmi di prevenzione dell’epidemia che ha colpito 33 milioni di persone in tutto il mondo, due terzi dei quali in Africa”, spiega un comunicato del ministero della Salute secondo cui i “profilattici si sono dimostrati come una barriera efficiente contro il virus secondo gli studi di laboratorio”. (AGI)

Gis

(AGI/AFP) - Parigi, 18 mar. - “Fare l’amore usando il preservativo non e’ divertente”. Queste le parole usate dal ministro per la Casa francese Christine Boutin, esponente della destra religiosa, per difendere la posizione del Papa sull’efficacia dei profilattici contro l’Aids.

Per Boutin, 64 anni, fiera oppositrice dell’aborto, della pillola del giorno dopo e del matrimonio tra persone dello stesso sesso, la lotta contro l’Aids ha “piu’ a che fare con la ricerca medica e farmaceutica”. Per quanto riguarda l’uso dei condom il ministro ha replicato ad una radio francese: “Ognuno fa’ quello che puo’ o vuole fare” aggiungendo che “non ci si puo’ apsettare che il Papa dica che si dovrebbe usare il preservativo. Io penso che non sia divertente usarlo quando si fa l’amore”.

La posizione del ministro della Casa sembra isolata nel governo d’oltralpe: il Quai d’Orsay in un comunicato si e’ detto “estremamente preoccupato” per le parole di Benedetto XVI, giudicate una “minaccia” agli sforzi per combattere la malattia.(AGI)

Gis

(AGI) - Roma, 18 mar. - La conservazione autologa del proprio cordone ombelicale per un eventuale trapianto delle staminali del sangue cordonale a se’ stessi e’ nella stragrande maggioranza dei casi inutile, sia perche’ le cellule generate dalle staminali del paziente possono non essere in grado di riconoscere come estranee le cellule malate (nel caso di malattie del sangue come la leucemia), sia perche’ le staminali potrebbero contenere cellule malate residue, in grado addirittura di far ricomparire la malattia stessa. E’ l’avvertenza contenuta nel dossier del ministero della Salute sull’uso appropriato delle cellule staminali del sangue del cordone ombelicale, elaborato per fare chiarezza sulla donazione autologa e su quella allogenica a poche settimane dall’ordinanza ministeriale che vieta la conservazione del cordone nelle bio-banche private italiane. “Diciamo no alle bio-banche private”, ha sottolineato il sottosegretario Ferruccio Fazio, che ha presentato il dossier insieme al sottosegretario Eugenia Roccella, “per una donazione autologa che e’ inutile, e per far capire a tutti al contrario l’utilita’ della donazione allogenica. I cittadini devono sapere che non esistono, salvo casi sporadici, vantaggi dalla conservazione autologa”. La conservazione del proprio cordone “e’ inutile”, ha scandito il direttore del Centro nazionale Trapianti, Alessandro Nanni Costa, “ed e’ dimostrato dalla scienza in modo incontrovertibile”. E’ importante “una informazione corretta”, ha sottolineato la Roccella, “perche’ sono state fatte campagne sulla donazione autologa che si basano su suggestioni, formule magiche, mentre noi siamo tornati a una politica di tipo pubblico: donare il proprio cordone in strutture pubbliche, organizzate in rete, e’ fondamentale per dare speranza a migliaia di malati”. I numeri sono gia’ importanti: attraverso le 18 bio-banche presenti sul territorio nazionale sono disponibili oggi 17.503 unita’ di sangue da cordone, e circa 800 sono gia’ state utilizzate sia in Italia sia all’estero, 140 nel 2008. “Una rete che funziona”, ha spiegato Nanni Costa, “e che fa capo al registro nazionale di Genova, dove le banche fanno convergere le esigenze e le richieste di trapianto e di donazione, collegandole anche con l’estero”.

In tutto il mondo esistono oltre 400.000 campioni di sangue cordonale criopreservato, e i dati sono trasmessi a un Registro internazionale dei donatori di midollo osseo che li rende visibili in tutto il mondo. Il trapianto allogenico, si legge nel dossier del ministero, e’ appropriato in tutti i casi in cui occorre sostituire un midollo malato con uno sano, attraverso l’effetto combinato del trattamento che mio-radioterapico e dell’infusione di cellule staminali emopoietiche allogeniche. (AGI)

Pgi

(AGI) - Roma, 18 mar. - In arrivo 15 milioni di euro per la razionalizzazione e l’implementazione della rete di biobanche destinate alla conservazione del sangue del cordone ombelicale per la donazione di staminali emopoietiche. Lo ha annunciato il sottosegretario al Welfare Eugenia Roccella, specificando che “il governo ha presentato la proposta di questo stanziamento, che domani sara’ al vaglio della Conferenza Stato-Regioni”. Un fondo destinato non tanto all’aumento delle biobanche, che oggi sono 18 e che “non sono affatto poche”, quanto “alla razionalizzazione della rete e al miglioramento dei servizi, i trasporti, le aperture notturne e domenicali”. Il tutto con l’obiettivo di incentivare e facilitare la donazione allogenica del cordone ombelicale: sul tema e’ stato presentato oggi al Ministero della Salute un dossier sull’uso appropriato delle cellule staminali del sangue del cordone ombelicale, nel quale si fa chiarezza sulla sostanziale inutilita’ della conservazione autologa del cordone, per un futuro utilizzo delle staminali cordonali per se’ stessi, a fronte dell’importanza della donazione allogenica. “Dobbiamo evitare inutili viaggi della speranza all’estero - ha spiegato il sottosegretario al Welfare Ferruccio Fazio - e dotare le regioni italiane di una rete sufficientemente estesa di biobanche, anche in quelle, come la Sardegna dove tra l’altro la donazione e’ fondamentale per le caratteristiche genetiche della popolazione, attualmente sprovviste”. (AGI)

Pgi

(AGI) - Roma, 18 mar. - In arrivo 15 milioni di euro per la razionalizzazione e l’implementazione della rete di biobanche destinate alla conservazione del sangue del cordone ombelicale per la donazione di staminali emopoietiche. Lo ha annunciato il sottosegretario al Welfare Eugenia Roccella, specificando che “il governo ha presentato la proposta di questo stanziamento, che domani sara’ al vaglio della Conferenza Stato-Regioni”. Un fondo destinato non tanto all’aumento delle biobanche, che oggi sono 18 e che “non sono affatto poche”, quanto “alla razionalizzazione della rete e al miglioramento dei servizi, i trasporti, le aperture notturne e domenicali”. Il tutto con l’obiettivo di incentivare e facilitare la donazione allogenica del cordone ombelicale: sul tema e’ stato presentato oggi al Ministero della Salute un dossier sull’uso appropriato delle cellule staminali del sangue del cordone ombelicale, nel quale si fa chiarezza sulla sostanziale inutilita’ della conservazione autologa del cordone, per un futuro utilizzo delle staminali cordonali per se’ stessi, a fronte dell’importanza della donazione allogenica. “Dobbiamo evitare inutili viaggi della speranza all’estero - ha spiegato il sottosegretario al Welfare Ferruccio Fazio - e dotare le regioni italiane di una rete sufficientemente estesa di biobanche, anche in quelle, come la Sardegna dove tra l’altro la donazione e’ fondamentale per le caratteristiche genetiche della popolazione, attualmente sprovviste”. (AGI)

Pgi

(AGI) - Roma, 17 mar. - Domani mercoledi’ 18 marzo alle ore 14 il presidente della Lav Gianluca Felicetti e la responsabile del settore antivivisezione Michela Kuan consegneranno al sottosegretario alla Salute Francesca Martini le firme raccolte a sostegno di alcune proposte per migliorare la direttiva Ue in materia di sperimentazione animale. L’incontro e’ aperto alla stampa e si terra’ nell’auditorium del ministero della Salute in Lungotevere Ripa 1. Lo rende noto un comunicato del ministero. (AGI)

Com/Eli

(AGI) - Cagliari, 17 mar. - Pensioni di invalidita’ e assegni di accompagnamento sono diminuiti in Sardegna dal 2005 al 2008 del 17,5%. Il dato, segnalato all’Agi da Teodoro Rodin, presidente di Fand Sardegna (Federazione associazioni nazionali persone con disabilita’), e’ contenuto sia nel rapporto sulle politiche sociali del ministero della Salute e delle Politiche Sociali, sia sul monitoraggio Inps Istat 2004-2005 sulle prestazioni pensionistiche in Italia. Le cifre fornite dal neo consigliere regionale contrastano con quanto pubblicato ieri dal quotidiano economico Il Sole 24 Ore dove si parlava di un aumento, Italia, di oltre il 28% delle pensioni di invalidita’ dal 2004 al 2008. L’isola era in linea con queste cifre e faceva registrare quattro province in testa alla classifica. Secondo i documenti ufficiali, segnalati da Rodin, invece, i beneficiari di assegni di accompagnamento e di pensioni di invalidita’ in ambito nazionale sono diminuiti nel 2008 del 2,86% rispetto al 2004. “Il dato preso in esame dal quotidiano economico”, ha spiegato il pesidente della Fand, “riguarda il numero delle prestazioni erogate, non quello dei beneficiari. Molte persone specie nel sud Italia e pure in Sardegna beneficiano contemporaneamente di una pensione di invalidita’ e di un assegno di accompagnamento a causa del disagio economico. Ne consegue che il numero degli invalidi e’ molto inferiore a quello riportato ieri da Il Sole 24 Ore e oggi dalla stampa sarda”. Secondo Rodin in Sardegna si e’ passati da 104.955 prestazioni di invalidita’ (pensione o accompagnamento) a 86.599, cioe’ 18.356 in meno, pari a una diminuzione del 17,49%. “Il dato non ha bisogno di commento”, ha concluso il presidente di Fand Sardegna, “esso e’ il risultato dei criteri restrittivi assunti in questi ultimi anni dalle commissioni di accertamento dell’invalidita’ civile e dalla commissione provinciale di verifica”. (AGI)

Cli/Sol/Cog

(AGI) - Roma, 16 mar. - Il problema delle mutilazioni genitali femminili e’ al centro del Convegno dell’Aidm (Associazione Italiana Donne Medico) che si terra’ a Roma, dal 20 al 22 Marzoal Crowne Plaza, dal titolo : “La medicina delle differenze il genere e le culture della guarigione: la medicina di genere tra scienza e societa’”. Oltre alla Presidente Nazionale A.I.D.M., Dott.ssa Ornella Cappelli e tutte le Presidenti dell’Associazione, parteciperanno anche il Dott. Amedeo Bianco (Presidente FNOMCeO) e il Dott. Mario Falconi (Presidente Ordine dei Medici di Roma). L’Italia e’ il Paese europeo con il piu’ alto numero di donne che hanno subito mutilazioni genitali, poiche’ e’ meta di immigrati provenienti da aree ampiamente interessate ( Somalia, Etiopia ed Eritrea ). Sono circa 94 mila le donne vittime di pratiche di mutilazione, che vanno dall’escissione del prepuzio clitorideo all’infibulazione completa con restringimento vaginale e tale numero aumenta ogni anno di 500 bambine nella clandestinita’, con gravi rischi per la salute. Dell’argomento ne discutera’ il Prof. Aldo Morrone, Direttore generale del San Gallicano, in una relazione in cui esporra’ anche altri dati sulla medicina transculturale, ma al congresso interverranno medici di varie specialita’. (AGI)

Mld

(AGI) - Firenze, 16 mar. - Un manichino ‘computerizzato’ per formare i medici pediatri, infermieri e professionisti del sistema sanitario e garantire un piu’ alto livello di sicurezza per i piccoli pazienti: e’ questo l’elemento che caratterizza la Simulazione Pediatrica, disciplina medica innovativa che l’Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze sta sperimentando insieme al Children’s Hospital di Boston. Grazie al contributo che sta dando alla sperimentazione di questa pratica, la citta’ di Firenze e’ stata anche scelta come sede del secondo convegno mondiale di Simulazione pediatrica, che avra’ luogo il 22 e il 23 aprile al Palazzo dei Congressi. Il convegno, che nella sua prima edizione si e’ svolto a Stoccolma, sara’ promosso da ‘Children’s Hospital Boston Simulator Program’ e ‘Ospedale pediatrico Meyer’, con l’organizzazione curata da ‘Enic meetings & events’. Coordinatori scientifici saranno Peter Weinstock, del Children’s Hospital di Boston, Kevin Ban di Harvard Medical Faculty Physicians e Marco De Luca, del Meyer.

L’innovativa disciplina della simulazione pediatrica rappresenta un moderno strumento di formazione per medici e personale ospedaliero. Una pratica che prevede l’utilizzazione di manichini che, collegati a un computer, consentono la simulazione relativa alla presenza di patologie o di particolari casi clinici complessi, con l’obbiettivo di migliorare la qualita’ delle prestazioni di soccorso e garantire un livello piu’ alto di sicurezza per i piccoli pazienti. La formazione sulla simulazione pediatrica nel Meyer e’ stata attivata a marzo 2007. Si tratta di una prima fase, finalizzata ad ampliare la pratica clinica dei pediatri e del personale dei reparti dell’Area Critica (Pronto Soccorso, Rianimazione, Terapia Intensiva, Chirurgia) per gestire pazienti con politrauma. Le iscrizioni al convegno che ha la collaborazione della Fondazione Meyer, sono aperte, con adesioni gia’ arrivate da medici ed esperti di tutto il mondo. A margine dell’appuntamento congressuale saranno organizzati specifici momenti informativi rivolti ai cittadini. Il primo evento e’ previsto per il 21 aprile alle 15 nell’aula magna della Presidenza della facolta’ di Medicina, all’interno del complesso ospedaliero di Careggi. (AGI)

Sep