Medici

(AGI) - Roma, 28 feb. - DA 28,53 EURO A 24,47 LA FORBICE DEI VALORI MEDI DEGLI IMPORTI PER CONTRIBUENTE: Il barometro del 5 per mille, relativo al 2009, misura in 27,14 euro l’importo medio devoluto da ciascuno. Nel dettaglio, la preferenza con il valore medio piu’ elevato, cioe’ 28,53 euro, e’ quella che risulta indirizzata a premiare le associazioni sportive. A seguire, 27,76 euro e’ invece l’importo medio della scelta espressa a favore della ricerca scientifica, 27,58 euro quella destinata al volontariato, 25,18 euro per la ricerca sanitaria e 24,47 euro il valore medio per le scelte ai comuni di residenza.
- NELLA PLATEA DEI BENEFICIARI IL RITORNO DEI COMUNI: Sono 40.922 i soggetti ammessi negli elenchi del 5 per mille per il 2009. S’allarga quindi la platea acquisendo 12.751 nuovi beneficiari, tra i quali primeggiano i Comuni. Nel dettaglio, con un occhio al numero complessivo, 28.396 sono enti del volontariato, 400 gli enti della ricerca scientifica, 93 quelli della ricerca sanitaria, 7.861 i comuni e 4.172 le associazioni sportive dilettantistiche. Queste, in particolare, registrano un significativo balzo in avanti rispetto alle 1.152 ammesse nel 2008. Al riguardo, si segnala inoltre che l’attivita’ di riscontro e controllo svolta per gli enti del volontariato dall’Agenzia ha portato all’esclusione di 3.493 enti, analogamente il Ministero dell’Istruzione, dell’Universita’ e della ricerca ha scartato dagli elenchi 27 enti a seguito della propria attivita’ di controllo, mentre i controlli da parte del Coni hanno portato all’esclusione di 1.690 associazioni sportive dilettantistiche.
- IL RIPARTO E’ SERVITO: L’Agenzia delle Entrate, che ha curato la predisposizione dell’elenco del volontariato e il controllo delle posizioni, ha provveduto alla pubblicazione di tutti gli elenchi ed effettuato l’analisi delle diverse tipologie di dichiarazioni fiscali per giungere all’individuazione delle scelte e alla determinazione degli importi da destinare ai singoli beneficiari. Si e’ cosi’ completata la fase delle lavorazioni affidate all’Agenzia, che sta ora provvedendo a trasmettere i dati di sintesi e le informazioni di dettaglio alle Amministrazioni competenti (Presidenza del Consiglio dei Ministri, Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, Ministero della Salute, Ministero dell’Istruzione, dell’Universita’ e della ricerca, Ministero dell’Interno) all’erogazione del contributo. (AGI)
Mau

(AGI) - Roma, 28 feb. - DA 28,53 EURO A 24,47 LA FORBICE DEI VALORI MEDI DEGLI IMPORTI PER CONTRIBUENTE: Il barometro del 5 per mille, relativo al 2009, misura in 27,14 euro l’importo medio devoluto da ciascuno. Nel dettaglio, la preferenza con il valore medio piu’ elevato, cioe’ 28,53 euro, e’ quella che risulta indirizzata a premiare le associazioni sportive. A seguire, 27,76 euro e’ invece l’importo medio della scelta espressa a favore della ricerca scientifica, 27,58 euro quella destinata al volontariato, 25,18 euro per la ricerca sanitaria e 24,47 euro il valore medio per le scelte ai comuni di residenza.
- NELLA PLATEA DEI BENEFICIARI IL RITORNO DEI COMUNI: Sono 40.922 i soggetti ammessi negli elenchi del 5 per mille per il 2009. S’allarga quindi la platea acquisendo 12.751 nuovi beneficiari, tra i quali primeggiano i Comuni. Nel dettaglio, con un occhio al numero complessivo, 28.396 sono enti del volontariato, 400 gli enti della ricerca scientifica, 93 quelli della ricerca sanitaria, 7.861 i comuni e 4.172 le associazioni sportive dilettantistiche. Queste, in particolare, registrano un significativo balzo in avanti rispetto alle 1.152 ammesse nel 2008. Al riguardo, si segnala inoltre che l’attivita’ di riscontro e controllo svolta per gli enti del volontariato dall’Agenzia ha portato all’esclusione di 3.493 enti, analogamente il Ministero dell’Istruzione, dell’Universita’ e della ricerca ha scartato dagli elenchi 27 enti a seguito della propria attivita’ di controllo, mentre i controlli da parte del Coni hanno portato all’esclusione di 1.690 associazioni sportive dilettantistiche.
- IL RIPARTO E’ SERVITO: L’Agenzia delle Entrate, che ha curato la predisposizione dell’elenco del volontariato e il controllo delle posizioni, ha provveduto alla pubblicazione di tutti gli elenchi ed effettuato l’analisi delle diverse tipologie di dichiarazioni fiscali per giungere all’individuazione delle scelte e alla determinazione degli importi da destinare ai singoli beneficiari. Si e’ cosi’ completata la fase delle lavorazioni affidate all’Agenzia, che sta ora provvedendo a trasmettere i dati di sintesi e le informazioni di dettaglio alle Amministrazioni competenti (Presidenza del Consiglio dei Ministri, Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, Ministero della Salute, Ministero dell’Istruzione, dell’Universita’ e della ricerca, Ministero dell’Interno) all’erogazione del contributo. (AGI)
Mau

(AGI) - Roma, 28 feb. - Nasce “Impact/The Handbook”, il volume che illustra i primi 5 anni di attivita’ della task-force internazionale anticontraffazione attualmente guidata operativamente dall’Aifa, l’Agenzia italiana del Farmaco. Il lavoro testimonia come lo scopo principale della taskforce sia la tutela della collettivita’ rispetto al pericolo rappresentato dai falsi medicinali che mettono seriamente a rischio la salute della popolazione mondiale. Tra le piu’ recenti attivita’ promosse da Impact, la modifica, in chiave anticontraffattiva, del Codice Farmaceutico Europeo, ovvero la Direttiva 2001/83, le operazioni internazionali di contrasto al fenomeno realizzate da forze di polizia e Dogane (”Pangea”, “Storm”, e “Mamba” solo per citarne le piu’ note) e molto altro ancora. Da oggi, la raccolta degli atti dei primi 5 anni di attivita’ del gruppo e’ stata organizzata in un volume curato integralmente dall’Aifa e realizzato con il supporto tecnico ed economico di altre amministrazioni estere, nell’ambito di una ormai consolidata cooperazione tra Aifa, amministrazioni sanitarie di tutto il mondo ed enti internazionali come CoE e WHO. L’Agenzia italiana del Farmaco ha contribuito allo sviluppo di Impact sin dal 2006 quando, ospitando la Conferenza di Roma che ha portato alla fondazione della task-force, ha istituito il Gruppo anticontraffazione italiano (del quale fanno parte anche ministero della Salute, Nas, Istituto superiore di sanita’, Dogane, ministero dello Sviluppo economico e ministero dell’Interno) ribattezzato nel 2007 Impact Italia per ribadire il concetto di “network intersettoriale e internazionale” che e’ alla base delle azioni di contrasto alla contraffazione farmaceutica. Nel 2006, per contrastare l’incremento registrato nel commercio di medicinali contraffatti a livello mondiale, l’Organizzazione mondiale della sanita’ e altri enti hanno, infatti, dato vita alla Task-force alla quale hanno aderito - su base volontaria - governi, associazioni di professionisti sanitari, enti internazionali, agenzie regolatorie forze di polizia, dogane e soggetti privati. Il testo del volume “Impact/The Handbook e’ disponibile, insieme al relativo Cd contenente materiale audiovisivo, solo in versione inglese, sul sito Aifa http://www.agenziafarmaco.gov.it e sul sito dell’Oms www.who.int/impact/en/. (AGI) Red/Eli

(AGI) - Roma, 28 feb. - DA 28,53 EURO A 24,47 LA FORBICE DEI VALORI MEDI DEGLI IMPORTI PER CONTRIBUENTE: Il barometro del 5 per mille, relativo al 2009, misura in 27,14 euro l’importo medio devoluto da ciascuno. Nel dettaglio, la preferenza con il valore medio piu’ elevato, cioe’ 28,53 euro, e’ quella che risulta indirizzata a premiare le associazioni sportive. A seguire, 27,76 euro e’ invece l’importo medio della scelta espressa a favore della ricerca scientifica, 27,58 euro quella destinata al volontariato, 25,18 euro per la ricerca sanitaria e 24,47 euro il valore medio per le scelte ai comuni di residenza.
- NELLA PLATEA DEI BENEFICIARI IL RITORNO DEI COMUNI: Sono 40.922 i soggetti ammessi negli elenchi del 5 per mille per il 2009. S’allarga quindi la platea acquisendo 12.751 nuovi beneficiari, tra i quali primeggiano i Comuni. Nel dettaglio, con un occhio al numero complessivo, 28.396 sono enti del volontariato, 400 gli enti della ricerca scientifica, 93 quelli della ricerca sanitaria, 7.861 i comuni e 4.172 le associazioni sportive dilettantistiche. Queste, in particolare, registrano un significativo balzo in avanti rispetto alle 1.152 ammesse nel 2008. Al riguardo, si segnala inoltre che l’attivita’ di riscontro e controllo svolta per gli enti del volontariato dall’Agenzia ha portato all’esclusione di 3.493 enti, analogamente il Ministero dell’Istruzione, dell’Universita’ e della ricerca ha scartato dagli elenchi 27 enti a seguito della propria attivita’ di controllo, mentre i controlli da parte del Coni hanno portato all’esclusione di 1.690 associazioni sportive dilettantistiche.
- IL RIPARTO E’ SERVITO: L’Agenzia delle Entrate, che ha curato la predisposizione dell’elenco del volontariato e il controllo delle posizioni, ha provveduto alla pubblicazione di tutti gli elenchi ed effettuato l’analisi delle diverse tipologie di dichiarazioni fiscali per giungere all’individuazione delle scelte e alla determinazione degli importi da destinare ai singoli beneficiari. Si e’ cosi’ completata la fase delle lavorazioni affidate all’Agenzia, che sta ora provvedendo a trasmettere i dati di sintesi e le informazioni di dettaglio alle Amministrazioni competenti (Presidenza del Consiglio dei Ministri, Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, Ministero della Salute, Ministero dell’Istruzione, dell’Universita’ e della ricerca, Ministero dell’Interno) all’erogazione del contributo. (AGI) Mau

(AGI) - Novara, 28 feb - Un’ottantina di futuri medici ha preso parte, oggi, alla “cerimonia del camice bianco”, la simoblica vestizione degli studenti, che frequentano la Facolta’ di Medicina, chirurgia e scienze della salute dell’Universita’ del Piemonte Orientale, per segnare il passaggio dallo studio delle materie pre-cliniche a quelle cliniche. “A quanto ci risulta - dice il preside di Medicina Mario Pirisi - siamo il primo ateneo in Italia a proporre una iniziativa di questo genere, che e’, invece, abbastanza diffusa nelle universita’ europee e statunitensi”.
Durante la cerimonia sono stati anche premiati il miglior lavoro di un giovane ricercatore della facolta’ ed il docente che ha ottenuto il piu’ alto punteggio nelle schede di valutazione degli studenti.(AGI) no1/chc

(AGI) - Napoli, 28 feb. - La Campania e’ una delle regioni con piu’ criticita’ nel mettere a sistema il servizio sanitario regionale per le malattie rare, ma con l’aiuto del Veneto sta cominciando a costruire un registro dedicato. E’ quanto emerge in un incontro sul tema organizzato a Napoli in occasione della Giornata mondiale delle malattie rare. In Italia ci sono oltre un milione e mezzo di persone colpite da una malattia rara, ma ancor oggi, a causa della mancanza in alcune regioni di registri dedicati, non ci sono dati certi. Il decreto ministeriale del 2001 individua 583 malattie rare, inserite nei Lea e, dunque, aventi diritto all’esenzione. Ma ce ne sono perlomeno altre 109 ancora non inserite nei registri e per le quali le spese sanitarie sono tutte a carico della famiglia, tranne che in alcune regioni ‘virtuose’. Di equita’ nell’accesso alla cura e al trattamento delle persone con patologie rare si e’ discusso nell’ incontro “Rari ma uguali”, organizzato dall’assessorato regionale campano alla Sanita’ e dal Centro di coordinamento regionale di queste patologie. In Campania ci sono 11 Presidi di rete che svolgono attivita’ per le malattie rare. C’e’ poi un Centro di coordinamento presso la Federico II e un presidio per la diagnostica biochimica e genetico-molecolare presso il Ceinge. “Le urgenze che abbiamo in Campania - spiega Generoso Andria, responsabile centro di coordinamento regionale malattie rare e direttore del dipartimento di pediatria dell’ateneo ‘Federico II’ - sono l’istituzione del registro, la definizioni delle reti ed i percorsi diagnostici terapeutici per ognuna di queste malattie che ci dica lo standard ottimale di cura e conoscere quali sono soprattutto le risorse disponibili”. Il registro dedicato e’ in fase di costruzione. “Alla fine di dicembre - dice - abbiamo stipulato una convenzione con la Regione Veneto, che da una decina di anni e’ all’avanguardia in questo settore, per importare il software e le metodologie che ci consentono di essere piu’ veloci nella sua attivazione. Il Veneto sta lavorando per adattare il software all’esigenze della Campania, ma al momento vi e’ ancora il problema di una rete informatica che lo possa supportare”.
“La Regione Campania dimostra da anni una sensibilita’ spiccata nei confronti delle malattie rare. Ha identificato e sta cercando di mettere in rete i centri che si dedicano a questa attivita’ per far si’ che un bambino portatore di una di queste patologie venga accompagnato insieme alla famiglia nel percorso che deve fare”, precisa Raffaele Calabro’, consulente per la Sanita’ del presidente della Regione Stefano Caldoro. “Abbiamo presentato un progetto per l’investimento nella ricerca e nella costruzione delle rete, un progetto per il quale ora chiediamo al ministero della Salute di collaborare per mettere su tutti gli strumenti adatti per seguire queste patologie”, aggiunge. (AGI) Lil

(AGI) - Roma, 28 feb. - Donne presidenti di ordini dei medici, donne a capo di societa’ scientifiche, donne direttore scientifico, donne primario e professore ordinario. E’ una Sanita’ sempre piu’ “in rosa” quella italiana, che del resto vanta una tradizione importante che va da Maria Montessori, madre delle moderne scienze dell’educazione, a Rita Levi Montalcini, premio Nobel per la Medicina. Sul valore, a volte sottostimato, della presenza femminile sulla Sanita’ italiana si terra’ al ministero della Salute l’8 marzo, data non casuale, la prima ‘Conferenza nazionale sul ruolo delle donne nell’evoluzione del Servizio sanitario nazionale’, organizzata dalla direzione generale Comunicazione e Relazioni istituzionali del ministero. Protagonisti, anzitutto, proprio i due piu’ illustri modelli, la Montessori (sulla cui vita sara’ proiettato un filmato) e la Montalcini (che inviera’ un messaggio). E poi il saluto del sottosegretario alla Salute Francesca Martini, e la tavola rotonda che raccoglie alcune tra le piu’ importanti donne del nostro servizio sanitario: da Roberta Pacifici, presidente della Societa’ italiana di biochimica clinica e biologica molecolare clinica a Patrizia Maioli, presidente della Societa’ italiana di Citologia, e ancora Annalisa Silvestro, presidente del collegio degli infermieri Ipasvi, le presidenti degli Ordini dei Medici di Fermo e Gorizia, rispettivamente Anna Maria Calcagni e Roberta Chersevani, e luminari come Antonella Polimeni, capo dipartimento Odontoiatria della Sapienza di Roma, Rita Formisano, direttore Unita’ Post Coma della Fondazione Santa Lucia di Roma, Giorgina Specchia, ordinario di Oncologia all’Universita’ di Bari. Si terra’ poi un dibattito con il presidente della Fnomceo Amedeo Bianco, il segretario Fimmg Giacomo Milillo, il segretario Fimp Giuseppe Mele, il segretario Anaao Costantino Troise, il presidente Cimo Riccardo Cassi e il segretario generale del Sumai Roberto Lala. Le conclusioni saranno affidate al sottosegretario alla Presidenza del Consiglio Gianni Letta e al ministro della Salute Ferruccio Fazio. (AGI) Pgi

(AGI) - Roma, 28 feb. - “Un numero crescente di malattie rare puo’ oggi essere curato e per molte altre si stanno studiando nuove soluzioni terapeutiche, sempre grazie alle biotecnologie: ecco perche’ e’ doveroso ricordare l’importanza di sostenere la ricerca in questo ambito, affinche’ nel futuro vengano portati al letto del paziente trattamenti per quelle malattie ad oggi ancora prive di una risposta terapeutica”. Cosi’ Alessandro Sidoli, Presidente di Assobiotec - l’Associazione per lo Sviluppo delle Biotecnologie (oltre 120 associati tra aziende e parchi scientifici e tecnologici), che fa parte di Federchimica - in occasione della Giornata mondiale delle Malattie Rare. “In questo contesto anche l’Italia sta facendo la sua parte” prosegue Sidoli. “Infatti il nostro Paese puo’ contare su numerose aziende attive nella ricerca sulle malattie rare, tanto che 15 di esse hanno ottenuto almeno una Orphan Drug Designation, per un totale di 31 prodotti (1 dalla FDA, 7 dall’EMA e 23 sia dall’EMA sia dalla FDA) che si trovano gia’ in fasi avanzate di sviluppo clinico. Chiediamo, quindi, che venga rafforzato il sostegno pubblico alla ricerca di eccellenza”. Valga come esempio la terapia genica per l’ADA-SCID, attualmente in Fase III, sviluppata dall’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica, della quale GlaxoSmithKline ha acquisito la licenza esclusiva per la commercializzazione. Un risultato raggiunto grazie ad un accordo privato tra GSK e Fondazione Telethon. L’augurio e’ che le Istituzioni possano ispirarsi a questo modello con l’obiettivo di facilitare la collaborazione tra ricerca pubblica, privata e quella di istituzioni non profit, sostenendo la ricerca di qualita’ e indirizzando le poche risorse disponibili laddove vi e’ la capacita’ di trasformarle in farmaci e terapie per i pazienti”. “Da ultimo, e’ quanto mai urgente l’approvazione di una normativa precisa ed equa, che affronti concretamente i problemi delle persone affette da malattie rare, favorisca la diagnosi precoce e, soprattutto, consenta un accesso veloce ed omogeneo su tutto il territorio nazionale alle cure e ai farmaci innovativi”, conclude il Presidente di Assobiotec. (AGI) Red/Pgi

(AGI) - Cosenza, 26 feb. - “E’ singolare che, dopo cinque anni nei quali e’ stato assessore regionale e membro di spicco della maggioranza di sinistra, oggi l’on. Principe accusi il centrodestra, a pochi mesi dall’insediamento del governo Scopelliti di non saper gestire l’ospedale e il territorio cosentino: se si riferisce al metodo Petramala, che anche egli ha difeso, ha pienamente ragione”. Lo afferma in una nota il Pdl Calabria. “E’ singolare - si egge ancora - che Principe difenda centinaia di stabilizzazione che profumano di illegittimita’ e sulle quali c’e’ un’inchiesta della Procura della Repubblica di Cosenza in corso, mentre la Corte dei Conti ha chiesto 14 milioni di euro al suo ex amico Franco Petramala. L’on Principe dovrebbe poi spiegare quali siano i fondi per il nuovo ospedale di Cosenza che paga - prosegue la nota - la rendecentricita’ seguita dal centrosinistra: il nuovo ospedale doveva nascere quando c’erano i fondi a Cosenza, laddove sarebbe dovuta sorgere la nuova facolta’ di Medicina, sempre ostacolata dal gruppo di interessi che si e’ stretto intorno ad Arcavacata e che e’ composto anche da amministratori comunali rendesi. Il centrosinistra di Principe e Loiero, di Adamo e Lo Moro, ha preso in giro i cosentini per cinque anni - continua la nota - buttando nel cestino i posti letto di cardiochirurgia previsti dal Psr grazie al sen Gentile e promettendo prima la realizzazione a Rogliano, poi una convenzione mai nata Durante questo quinquennio grandi medici hanno lasciato Cosenza e l’on Principe cosi’ come i suoi alleati - conclude la nota del Pdl - sono stati in religioso silenzio: forse a qualche consigliere regionale, gia’ assessore alla programmazione, non va giu’ che siano stati ridotti notevolmente gli importi per i lavori interinali e che sia stata indetta una regolare gara, dopo che Petramala concedeva proroghe interminabili agli amici di questi cattolici illuminati”. (AGI) Com/Adv

(AGI) - Roma, 26 feb. - Ecco le principali norme contenute nel testo del Milleproroghe appena convertito in legge:
Precari: prorogato al 31 dicembre 2011 il termine per la presentazione dei ricorsi contro i licenziamenti da parte dei lavoratori, norma che riguarda soprattutto i precari. Slitta infatti l’entrata in vigore della legge che impone il ricorso entro sessanta giorni dal licenziamento.
Social card: torna la carta acquisti e per la sua gestione saranno coinvolti gli enti caritativi in una fase sperimentale che durera’ un anno.
Sla e 5 per mille: alla ricerca e all’assistenza dei malati di Sla andranno “fino a 100 milioni di euro” del fondo destinato al 5 per mille.
Procreazione assistita: slitta al 30 aprile 2011 il termine entro cui l’Istituto superiore di sanita’ predispone la relazione annuale per il ministro della Salute in base ai dati raccolti sull’attivita’ delle strutture autorizzate. E’ previsto poi che le strutture autorizzate all’applicazione delle tecniche di procreazione medicalmente assistita inoltrino i dati richiesti al ministero della Salute.
Foglio rosa per motorini e mini-car: slittamento al 31 marzo 2011 dell’entrata in vigore della norma che prevede la prova di guida per i ciclomotori e le mini-car. Sara’ necessario richiedere l’autorizzazione al conseguimento del certificato di idoneita’ alla guida del ciclomotore (il foglio rosa), che consentira’ di esercitarsi alla guida, dopo aver superato l’esame teorico. Prova pratica non prima di un mese dal rilascio del foglio rosa.
Banche: possibilita’ per gli istituti di credito di utilizzare il credito di imposta ai fini del calcolo della patrimonializzazione per far fronte alle nuove regole imposte da Basilea 3. (AGI)
Rmm (Segue)

(AGI) - Roma, 26 feb. - Ecco le principali norme contenute nel testo del Milleproroghe appena convertito in legge:
Precari: prorogato al 31 dicembre 2011 il termine per la presentazione dei ricorsi contro i licenziamenti da parte dei lavoratori, norma che riguarda soprattutto i precari. Slitta infatti l’entrata in vigore della legge che impone il ricorso entro sessanta giorni dal licenziamento.
Social card: torna la carta acquisti e per la sua gestione saranno coinvolti gli enti caritativi in una fase sperimentale che durera’ un anno.
Sla e 5 per mille: alla ricerca e all’assistenza dei malati di Sla andranno “fino a 100 milioni di euro” del fondo destinato al 5 per mille.
Procreazione assistita: slitta al 30 aprile 2011 il termine entro cui l’Istituto superiore di sanita’ predispone la relazione annuale per il ministro della Salute in base ai dati raccolti sull’attivita’ delle strutture autorizzate. E’ previsto poi che le strutture autorizzate all’applicazione delle tecniche di procreazione medicalmente assistita inoltrino i dati richiesti al ministero della Salute.
Foglio rosa per motorini e mini-car: slittamento al 31 marzo 2011 dell’entrata in vigore della norma che prevede la prova di guida per i ciclomotori e le mini-car. Sara’ necessario richiedere l’autorizzazione al conseguimento del certificato di idoneita’ alla guida del ciclomotore (il foglio rosa), che consentira’ di esercitarsi alla guida, dopo aver superato l’esame teorico. Prova pratica non prima di un mese dal rilascio del foglio rosa.
Banche: possibilita’ per gli istituti di credito di utilizzare il credito di imposta ai fini del calcolo della patrimonializzazione per far fronte alle nuove regole imposte da Basilea 3. (AGI) Rmm (Segue)

(AGI) - Roma, 26 feb. - “Le malattie rare sono oggetto d’interesse del ministero della Salute proprio per la loro rarita’ e per questo stiamo lavorando a un progetto per la messa in rete dei principali cdentri specializzati italiani”. Lo ha annunciato il ministro della Salute, Ferruccio Fazio, in un video messaggio inviato al convegno “Rari ma uguali” organizzato dalla Fondazione Luca Barbareschi in occasione della Giornata mondiale delle malattie rare, che si celebrera’ il prossimo 28 febbraio. Il progetto, ha spiegato il ministro, ha l’obiettivo di raccogliere quanti piu’ dati possibili sulle malattie rare e facilitarne cosi’ la conoscenza e la diagnosi. “Queste malattie sono rare e per questo - ha concluso - non hanno casistiche sufficienti”. (AGI) rm9

(AGI) - Genova, 25 feb. - “Marco Biagi sta vivendo un’esperienza solitaria nella tomba e’ tempo che Plinio gli faccia compagnia”. Questa la scritta rinvenuta stamani sui muri della facolta’ di Medicina in via De Toni e su cui la digos ha avviato accertamenti. La scritta e’ siglata con la ‘A’ cerchiata degli anarchici. Nel mirino il responsabile della sicurezza del Pdl Gianni Plinio. Al centro di altre scritte ingiuriose e minacciose l’ad della Fiat Sergio Marchionne. (AGI) Ge1/Mav